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Benvenuti nella seconda fase dello studio REUMAVID.

REUMAVID si pone l’obiettivo di comprendere gli effetti della Pandemia da COVID-19 dal punto di vista dei Pazienti Reumatologici in Italia sulla evoluzione della malattia reumatologica, sul processo di cura, sulla qualità della vita e sul loro benessere psicologico.

La ricerca è promossa dall'Associazione Nazionale Persone con Malattie Reumatologiche e Rare (APMARR) e realizzata dalla Health & Territory Research (HTR) dell'Università di Siviglia con il sostegno di Novartis Pharma AG. REUMAVID è condotta simultaneamente in sette paesi europei (Cipro, Francia, Grecia, Italia, Portogallo, Spagna, Regno Unito), con l'intenzione di fornire una prospettiva internazionale. La prima fase dello studio REUMAVID è stata condotta tra aprile e luglio 2020. Desideriamo ringraziare i 1.800 pazienti che hanno partecipato, permettendo una ampia diffusione dei dati a sostegno di chi convive con una malattia reumatica.

Le tue risposte contribuiranno a fornire dati utili alla progettazione di soluzioni che possano migliorare il benessere e la qualità della vita delle persone con malattie reumatologiche dopo la fine dell’emergenza. Ti chiediamo pertanto di dedicare 15-20 minuti del tuo tempo alla compilazione del questionario. Si tratta di un questionario multidimensionale che raccoglie informazioni su abitudini personali, famigliari, socio-sanitarie e cliniche. Le risposte che fornirai non influiranno direttamente sulle tue cure poiché non raggiungeranno il tuo medico di riferimento. La tua partecipazione è volontaria e non comporterà alcun costo,  né alcun compenso economico a tuo favore.

Prima di iniziare, desideriamo informarti che i dati raccolti verranno memorizzati garantendo l'anonimato e saranno utilizzati solo a fini di ricerca. Non saranno in nessun caso trattati individualmente.

I dati forniti saranno protetti e saranno coperti dal segreto statistico. I dati personali forniti non saranno trasferiti a terzi come previsto dal Regolamento Generale sulla Protezione dei Dati del 2018 (GDPR). Abbiamo adottato adeguati livelli di sicurezza rispetto ai dati da te forniti per prevenirne la perdita, l'uso improprio, l'alterazione, l'accesso non autorizzato e il furto degli stessi. Solo in caso di segnalazione di un evento avverso (effetti collaterali) i dati anonimi potranno essere trasferiti alle autorità di regolamentazione, ai partner o alle aziende farmaceutiche interessate all'interno o all'esterno dell'UE e della CEE, garantendo il rispetto della riservatezza dei dati e dei requisiti applicabili in materia di riservatezza dei dati. Puoi interrompere la compilazione del questionario in qualsiasi momento e cancellare le informazioni fornite qualora lo ritenessi opportuno. Tuttavia, una volta completato il questionario e inviate le risposte, non sarà possibile accedere, modificare o rimuovere le informazioni fornite, poiché non sarà possibile identificarle.
 
Ti ringraziamo in anticipo per la collaborazione.

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* 1. Concedo il consenso per il trattamento dei dati personali ai sensi degli artt. 13 e 14 del Regolamento UE n. 2016/679 (GDPR):

Se hai domande sulla divulgazione o sull’uso delle tue informazioni sanitarie, o se hai domande o dubbi sullo studio o sulla tua partecipazione, ti preghiamo di contattare la Dott.ssa Victoria Navarro Compán o il Professore Marco Garrido Cumbrera reumavid@gmail.com.
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