Introduzione al sondaggio

L'EMEA e l'Associazione norvegese ME intendono approfondire come i malati di ME in Europa sperimentano il decorso della malattia.

L'indagine è aperta a chiunque abbia già una diagnosi di ME – Encefalomielite Mialgica (ME/CFS, CFS/ME o CFS a seconda del paese in cui vi trovate), coloro che stanno effettuando accertamenti per la diagnosi e coloro che sospettano di esserne affetti ma non hanno ancora ricevuto una diagnosi. I caregiver possono rispondere per conto di pazienti troppo malati per completare l'indagine da soli.

Attraverso questa indagine speriamo di raccogliere più informazioni sui malati di ME in Europa riguardo a:

· quando si sono ammalati;

· come descrivono il decorso della loro malattia;

· quanto gravemente sono malati;

· come vivono l’esperienza dell'assistenza sanitaria;

· cosa ha un impatto positivo o negativo sul decorso della loro malattia.

Il sondaggio consiste in 18 domande e richiede meno di 10 minuti per essere compilato. L'indagine è completamente anonima e non sarà possibile identificare gli intervistati in alcun modo.

Ci auguriamo che il maggior numero possibile di persone risponda al questionario.

Question Title

* 1. Ho letto le informazioni di cui sopra e accetto

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