Passa al contenuto
SURVEY “IPERSENSIBILITA’ A VELENO DI IMENOTTERI IN TEMPO DI COVID-19”
*
1.
Informazioni Partecipante
(Obbligatorio)
Nome del partecipante
Struttura professionale di riferimento
Città
Regione
Indirizzo e-mail
2.
Durante il periodo d’emergenza COVID-19, sono stati
sospesi
: (possibili più risposte)
Visite per allergia imenotteri ad eccezione di quelle urgenti
Prescrizioni di autoiniettore di adrenalina
Somministrazione di VIT (fase di mantenimento)
Inizio nuove terapie VIT
Esecuzione di test cutanei per veleni
L’attività non ha subito variazioni
3.
Durante il periodo d’emergenza COVID-19, nell’ambulatorio di allergologia sono state attivate modalità alternative di comunicazione e assistenza ai pazienti allergici ai veleni: (possibili più risposte)
Visite telefoniche o in videoconferenza
Utilizzo di e-mail per consulto, invio di referti ecc.
Applicazioni per smartphone (WhatsApp, Telegram, Messenger, ecc.)
Altro (specificare)
4.
Che DPI hai utilizzato/utilizzi durante il periodo di emergenza COVID-19 per l’esecuzione di test cutanei per veleni: (possibili più risposte)
Guanti monouso
Mascherina chirurgica
Mascherina FFP2/3
Visiera
Camici monouso
Copriscarpe monouso
Cuffietta monouso
Nessun DPI
Non ho effettuo test cutanei durante l’emergenza COVID-19
5.
Che DPI hai utilizzato/utilizzi durante il periodo di emergenza COVID-19 per la somministrazione di VIT: (possibili più risposte)
Guanti monouso
Mascherina chirurgica
Mascherina FFP2/3
Visiera
Camici monouso
Copriscarpe monouso
Cuffietta monouso
Nessun DPI
6.
Durante l’emergenza COVID-19 per gli inizi di VIT hai modificato il protocollo di build up?
Sì, ho modificato il protocollo
No, ho mantenuto il medesimo protocollo
Non ho iniziato nuove VIT in questo periodo
7.
Se sì, hai modificato il protocollo di build up:
In tutti i pazienti
In alcuni pazienti in base alle caratteristiche cliniche
8.
Se hai modificato il protocollo di build up, quali protocolli di build up hai preferito?
Sono passato a protocollo ultra-rush
Sono passato a protocollo rush
Sono passato a protocollo rush modificato
Sono passato a protocollo cluster
Sono passato a protocollo convenzionale
9.
I pazienti che avevano appuntamenti programmati per la somministrazione di VIT durante il periodo di emergenza COVID-19 hanno disatteso gli appuntamenti:
Mai, si sono sempre presentati
Raramente
Spesso
Spesso, ma solo i pazienti anziani
10.
Durante l’emergenza COVID-19 per facilitare la prosecuzione della VIT nei pazienti in mantenimento e per venire incontro alle loro esigenze, la somministrazione dell’immunoterapia è avvenuta in sedi differenti dal solito? (possibili più risposte)
No, i pazienti hanno proseguito la VIT presso la solita sede
Sì, presso il proprio medico curante
Sì, presso altro centro allergologico più vicino alla residenza del paziente
Sì, presso il proprio domicilio
Sì, presso altra sede diversa dalle precedenti (specificare)
11.
Per evitare affollamenti in ambulatorio, hai apportato modifiche negli intervalli tra le somministrazioni della VIT? (solo 1 risposta possibile)
No, sono stati mantenuti gli stessi intervalli
Sì, ho allungato di 2- 4 settimane l’intervallo nei pazienti in VIT da oltre un anno ma ho mantenuto l’intervallo a 4 settimane nei pazienti al primo anno di VIT
Sì, ho allungato di 5 o più settimane l’intervallo nei pazienti in VIT da oltre un anno ma ho mantenuto l’intervallo a 4 settimane nei pazienti al primo anno di VIT
Sì, ho prolungato gli intervalli a 8 settimane in tutti i pazienti prescindendo dalla data di inizio del vaccino o fattori di rischio
Sì, ho prolungato gli intervalli oltre le 8 settimane in tutti i pazienti prescindendo dalla data di inizio del vaccino o fattori di rischio
12.
Durante il periodo di emergenza COVID-19, qualcuno dei tuoi pazienti ha manifestato reazioni sistemiche a punture in campo?
Sì
No
13.
Se hai risposto sì alla domanda precedente, la reazione sistemica a punture in campo si è presentata in pazienti in cui la somministrazione è avvenuta in ritardo (perchè era stato disdetto precedentemente l'appuntamento da parte del paziente oppure perchè hai ritenuto opportuno, causa emergenza pandemia, allungare l'intervallo tra le somministrazioni)?
Sì
No
14.
Durante il periodo di emergenza COVID-19, qualcuno dei tuoi pazienti ha manifestato reazioni sistemiche alla somministrazione della VIT?
Sì
No
15.
Se hai risposto sì alla domanda precedente, la reazione sistemica alla VIT si è presentata in pazienti in cui la somministrazione è avvenuta in ritardo (perchè era stato disdetto precedentemente l'appuntamento da parte del paziente oppure perchè hai ritenuto opportuno, causa emergenza pandemia, allungare l'intervallo tra le somministrazioni)?
Sì
No
16.
Hai dovuto ridurre il dosaggio della VIT a causa dell'allungamento degli intervalli?
Mai
Raramente
Spesso
17.
Hai dovuto riiniziare la VIT a causa dell'allungamento dell'intervallo?
Mai
Raramente
Spesso
18.
Durante l’emergenza COVID-19 ci sono stati ritardi negli ordini e/o difficoltà nel reperire le immunoterapie specifiche?
No
Sì (specificare brevemente il tipo di difficoltà)
Avanzamento corrente,
0 di 18 risposte