SURVEY “IPERSENSIBILITA’ A VELENO DI IMENOTTERI IN TEMPO DI COVID-19”

Question Title

* 1. Informazioni Partecipante

Nome del partecipante

Struttura professionale di riferimento

Città

Regione

Indirizzo e-mail

Question Title

* 2. Durante il periodo d’emergenza COVID-19, sono stati sospesi: (possibili più risposte)

Visite per allergia imenotteri ad eccezione di quelle urgenti

Prescrizioni di autoiniettore di adrenalina

Somministrazione di VIT (fase di mantenimento)

Inizio nuove terapie VIT

Esecuzione di test cutanei per veleni

L’attività non ha subito variazioni

Question Title

* 3. Durante il periodo d’emergenza COVID-19, nell’ambulatorio di allergologia sono state attivate modalità alternative di comunicazione e assistenza ai pazienti allergici ai veleni: (possibili più risposte)

Visite telefoniche o in videoconferenza

Utilizzo di e-mail per consulto, invio di referti ecc.

Applicazioni per smartphone (WhatsApp, Telegram, Messenger, ecc.)

Altro (specificare)

Question Title

* 4. Che DPI hai utilizzato/utilizzi durante il periodo di emergenza COVID-19 per l’esecuzione di test cutanei per veleni: (possibili più risposte)

Guanti monouso

Mascherina chirurgica

Mascherina FFP2/3

Visiera

Camici monouso

Copriscarpe monouso

Cuffietta monouso

Nessun DPI

Non ho effettuo test cutanei durante l’emergenza COVID-19

Question Title

* 5. Che DPI hai utilizzato/utilizzi durante il periodo di emergenza COVID-19 per la somministrazione di VIT: (possibili più risposte)

Guanti monouso

Mascherina chirurgica

Mascherina FFP2/3

Visiera

Camici monouso

Copriscarpe monouso

Cuffietta monouso

Nessun DPI

Question Title

* 6. Durante l’emergenza COVID-19 per gli inizi di VIT hai modificato il protocollo di build up?

Sì, ho modificato il protocollo

No, ho mantenuto il medesimo protocollo

Non ho iniziato nuove VIT in questo periodo

Question Title

* 7. Se sì, hai modificato il protocollo di build up:

In tutti i pazienti

In alcuni pazienti in base alle caratteristiche cliniche

Question Title

* 8. Se hai modificato il protocollo di build up, quali protocolli di build up hai preferito?

Sono passato a protocollo ultra-rush

Sono passato a protocollo rush

Sono passato a protocollo rush modificato

Sono passato a protocollo cluster

Sono passato a protocollo convenzionale

Question Title

* 9. I pazienti che avevano appuntamenti programmati per la somministrazione di VIT durante il periodo di emergenza COVID-19 hanno disatteso gli appuntamenti:

Mai, si sono sempre presentati

Raramente

Spesso

Spesso, ma solo i pazienti anziani

Question Title

* 10. Durante l’emergenza COVID-19 per facilitare la prosecuzione della VIT nei pazienti in mantenimento e per venire incontro alle loro esigenze, la somministrazione dell’immunoterapia è avvenuta in sedi differenti dal solito? (possibili più risposte)

No, i pazienti hanno proseguito la VIT presso la solita sede

Sì, presso il proprio medico curante

Sì, presso altro centro allergologico più vicino alla residenza del paziente

Sì, presso il proprio domicilio

Sì, presso altra sede diversa dalle precedenti (specificare)

Question Title

* 11. Per evitare affollamenti in ambulatorio, hai apportato modifiche negli intervalli tra le somministrazioni della VIT? (solo 1 risposta possibile)

No, sono stati mantenuti gli stessi intervalli

Sì, ho allungato di 2- 4 settimane l’intervallo nei pazienti in VIT da oltre un anno ma ho mantenuto l’intervallo a 4 settimane nei pazienti al primo anno di VIT

Sì, ho allungato di 5 o più settimane l’intervallo nei pazienti in VIT da oltre un anno ma ho mantenuto l’intervallo a 4 settimane nei pazienti al primo anno di VIT

Sì, ho prolungato gli intervalli a 8 settimane in tutti i pazienti prescindendo dalla data di inizio del vaccino o fattori di rischio

Sì, ho prolungato gli intervalli oltre le 8 settimane in tutti i pazienti prescindendo dalla data di inizio del vaccino o fattori di rischio

Question Title

* 12. Durante il periodo di emergenza COVID-19, qualcuno dei tuoi pazienti ha manifestato reazioni sistemiche a punture in campo?

Sì

Question Title

* 13. Se hai risposto sì alla domanda precedente, la reazione sistemica a punture in campo si è presentata in pazienti in cui la somministrazione è avvenuta in ritardo (perchè era stato disdetto precedentemente l'appuntamento da parte del paziente oppure perchè hai ritenuto opportuno, causa emergenza pandemia, allungare l'intervallo tra le somministrazioni)?

Sì

Question Title

* 14. Durante il periodo di emergenza COVID-19, qualcuno dei tuoi pazienti ha manifestato reazioni sistemiche alla somministrazione della VIT?

Sì

Question Title

* 15. Se hai risposto sì alla domanda precedente, la reazione sistemica alla VIT si è presentata in pazienti in cui la somministrazione è avvenuta in ritardo (perchè era stato disdetto precedentemente l'appuntamento da parte del paziente oppure perchè hai ritenuto opportuno, causa emergenza pandemia, allungare l'intervallo tra le somministrazioni)?

Sì

Question Title

* 16. Hai dovuto ridurre il dosaggio della VIT a causa dell'allungamento degli intervalli?

Mai

Raramente

Spesso

Question Title

* 17. Hai dovuto riiniziare la VIT a causa dell'allungamento dell'intervallo?

Mai

Raramente

Spesso

Question Title

* 18. Durante l’emergenza COVID-19 ci sono stati ritardi negli ordini e/o difficoltà nel reperire le immunoterapie specifiche?

Sì (specificare brevemente il tipo di difficoltà)